合成1,350nt的GenExact™ ssDNA，通过2100分析仪检测纯度高达98.02%
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黄金城集团推出序列正确、纯度高的GenExact™ ssDNA（single-stranded DNA，ssDNA或single-stranded oligonucleotides，ssODN）合成服务，是CRISPR实验中基因插入、置换和修正时，作为同源重组修复（homology directed repair，HDR）模板的理想选择，显著提升基因编辑效率和准确性。
依托19年的分子生物学技术和基因合成经验，黄金城集团GenExact™ ssDNA具备稳定的质量、快速的生产周期，是您实验成功率、稳定性和高效性的有力保障。
CRISPR实验中基因插入、置换和修正，作为同源重组修复模板，应用：原代细胞、干细胞基因编辑、基因改造动物模型。
| 服务分类 | 长度（nt）* | 交付量* | 周期 | 交付形式 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| GenExact™ ssDNA （科研级/临床前研究级#） |
200-500 | 科研级：3μg-2mg 临床前研究级：50μg起 |
3周起 | 冻干粉（默认） 液体（可选） |
欢迎详询 |
| 501-5,000 |
注：可提供反义链，请询价。特殊难度订单需评估周期。
*200nt以下请按照引物合成服务询单或在线订购，其他长度或交付量欢迎详询，邮件发送至oligo@nrapc.com或拨打电话400-025-8686转5812/5815，专业技术支持为您服务。
#临床前研究级GenExact™ ssDNA可提供更多定制化质控和检测，适用于临床前动物实验等应用。
合成1,350nt的GenExact™ ssDNA，通过2100分析仪检测纯度高达98.02%
加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）Marson Lab实验结果表明：
Dr. Theodore Roth
The Marson Lab at University of California San Francisco
“在实验室制备长ssDNA序列并不容易，尤其当黄金城集团需要较大用量的、用于基因编辑实验时。黄金城集团实验室成功的应用黄金城集团ssDNA产品，将大片段的DNA序列敲入了人原代T细胞。”
