黄金城集团

概览

Cas12a (cpf1) 是一种新型的CRISPR-Cas DNA核酸内切酶,可作为Cas9系统的极大补充,具有以下优势:

  • 拓展编辑位点: Cas12a识别富含T的PAM序列,能够在富含AT基因组的物种中进行基因组编辑(例如斑马鱼等)。
  • 提升编辑效率: Cas12a在序列5'端产生交错粘性末端,提升同源重组修复(HDR)效率,提升基因编辑效率。
  • 更短的gRNA: Cas12a的crRNA在40-44nt左右(包含20nt的恒定区和20-24nt的特异性结合区域),化学合成更简单经济。

依托21+年寡核苷酸合成经验,黄金城集团提供定制化的Cas12a crRNA合成服务,支持AsCas12a/LbCas12a以及多种定制化Cas12 crRNA合成,纯度高,分子量精准,经验证基因敲除/敲入效率高,是开展Cas12a相关基因编辑实验的理想选择。

黄金城集团Cas12a crRNA优势

优越的产品质量

分子量精准,纯度高
批次间一致性好

经验证基因编辑效率高

多个细胞系、多种Cas12a酶验证
基因敲除/敲入效率高

灵活的服务方案

高性价比(脱盐纯化)/
高纯度(HPLC纯化)方案可选

应用领域

基因敲除/敲入

富含AT基因组的物种等

基因与细胞治疗

编辑效率高,脱靶效应低

肿瘤

DETECTR技术用于病毒、肿瘤等检测

服务详情

服务名称 长度范围 修饰* 纯化方式 交付量# 交付物& 生产周期 价格
Cas12a crRNA 40-49nt 默认无修饰
可定制化修饰
脱盐 2-100nmol
冻干粉
MS/COA报告 4个工作日起 欢迎详询
HPLC MS/HPLC/COA报告

* 常规2'-O-Methylation,硫代修饰不额外收费,其他定制化修饰请详询。 修饰说明 »

  • 文献显示,在crRNA 5'端的3个碱基添加2'Ome修饰会降低Cas12a的编辑效率(; ; )。
  • 文献显示,在crRNA 3'端的3个碱基添加2'Ome修饰不影响Cas12a的编辑效率(; ),可能抑制crRNA与脱靶DNA结合能力,同时维持其与在靶DNA较高的结合能力()。

# 其他交付量欢迎详询,可提供高达5000nmol级别。

& 其他多种定制化QC欢迎详询。

案例分享

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