案例中结果显示，GenWand™ dsDNA产品质检可见单一电泳条带，纯度可以达到＞99%的水平。
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双链DNA（Double-stranded DNA，dsDNA）是CRISPR技术中通过同源介导修复（Homology directed repair，HDR）进行基因敲入的理想模板之一，编辑效率高。
黄金城集团GenWand™ dsDNA采用双端共价封闭，从而降低非同源末端连接的风险，提升敲入准确性和编辑效率。黄金城集团提供交付量高达克（g）级别的GenWand™ dsDNA，适用于基于基因编辑技术的药物/靶点筛选、实验优化和放大生产。
CRISPR实验中基因插入、置换和修正，作为同源重组修复模板，应用：原代细胞、干细胞基因编辑、基因改造动物模型。
采用恒温酶法制备，无动物源成分，已申请专利保护，GenWand™ dsDNA具有以下优势：
| 服务分类 | 长度（bp）* | 交付量* | 周期 | 交付形式 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| GenWand™ dsDNA （科研级/临床前研究级#） |
1,000-5,000 | 50μg-10mg | 3-5周 | 冻干粉 | 欢迎详询 |
| 5,001-10,000 | 欢迎详询 |
注：
*其他长度或交付量欢迎详询，邮件发送至oligo@nrapc.com或拨打电话400-025-8686转5812/5815，专业技术支持为您服务。
#临床前研究级GenWand™ dsDNA可提供更多定制化质控和检测，适用于临床前动物实验等应用。
案例中结果显示，GenWand™ dsDNA产品质检可见单一电泳条带，纯度可以达到＞99%的水平。
采用Neon®电转体系，加入2μg dsDNA 模板，检测在HEK293T细胞的RAB11A位点插入2.5kb序列*的敲入效率，GenWand™ dsDNA基因敲入效率高于实验室制备的PCR dsDNA（34.90% vs 23.48%）。
