独立厂房与洁净实验室,定期监测样品与环境中新冠/E.coli/人源的外源污染等重点指标。
qPCR洁净生产区:45个循环,外源污染监测结果ND
多重PCR检测:NTC无起峰,阳性对照成功检出
严控外源污染,避免假阳性干扰
修饰稳定,保证阳性信号稳定
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黄金城集团依托20年+核酸合成经验,以及专门针对分子诊断应用的开发纯化方法,为基于qPCR技术的诊断方案与诊断试剂盒提供高品质、高性价比的qPCR探针和引物。
2022年,黄金城集团qPCR探针与引物生产乔迁至独立厂房,严控环境与样品中的外源污染,优化工艺与质控流程,助力开发性能优越、质量稳定的下游诊断试剂盒与产品。
类型 | 纯化方式* | 长度(nt) | 交付内容 | 周期与价格 |
---|---|---|---|---|
qPCR探针 | HPLC+ | 15-30 |
|
欢迎咨询 |
qPCR引物 | HPLC+ | 15-59 |
注:*HPLC+纯化:针对分子诊断开发并优化的纯化流程,在洁净实验室完成,每条引物纯化前,色谱柱经多道特殊冲洗程序彻底清除残余,且不同引物间保持合理间隔,区分开纯化,较大程度上避免了外源污染,40个循环内,NTC无起峰。欢迎查看更多定制化QC>>
其他纯化方式请详询:邮件发送至oligo@nrapc.com或拨打电话400-025-8686转5812/5815,专业技术支持为您服务。
独立厂房与洁净实验室,定期监测样品与环境中新冠/E.coli/人源的外源污染等重点指标。
qPCR洁净生产区:45个循环,外源污染监测结果ND
多重PCR检测:NTC无起峰,阳性对照成功检出
核酸原料稳定:4℃与-20℃保存条件下,探针分子量和纯度变化较小
检测数值稳定:短期保存、加速实验、反复开瓶与冻融等条件下,探针检测Ct值受到的影响较小
针对不同Gene A和Gene B,不同批次的黄金城集团qPCR探针检测所得Ct值和荧光强度,无显著性差异。
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