黄金城集团

mRNA理论上可编码抗体、抗原、细胞因子等任何蛋白,mRNA疗法具有安全性好、开发周期快、产能高的优势,可支持传染病疫苗、肿瘤疫苗、蛋白替代疗法、基因与细胞疗法的开发。

依托20+年专业的质粒制备经验,黄金城集团提供常用的编码报告基因、Cas酶、转座酶、免疫抗原等IVT mRNA现货产品,具备线性化mRNA和环状RNA现货产品可选,用于优化mRNA的表达水平、递送效率等,或用于mRNA实验对照组验证实验体系,助力研究人员不断提升mRNA实验结果,为成功开发mRNA疫苗或疗法奠定基础。

服务优势

快至4天交付,价格更经济

助力mRNA实验高效开展

更多类型mRNA产品,一站购全

线性mRNA / 环状RNA / 自扩增RNA

蛋白表达量经验证

保障下游应用顺利开展

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RNA类型:

现货名称:

  • eGFP mRNA

    eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白,开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria),激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。

    黄金城集团现货mRNA,具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    eGFP mRNA订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验1:eGFP mRNA (m1Ψ)

    实验方法:96孔板中,每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等转染A549细胞(4 x 104 个细胞 / 孔),孵育16-24小时,用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达,激发波长485nm,发射波长535nm。

    实验结果:A. 共聚焦显微镜,eGFP mRNA (m1Ψ)转染组可见明显的eGFP蛋白的绿色荧光,蓝色荧光为Dapi细胞核核料。B. LC-MS检测eGFP mRNA加帽效率高达99.5%

    实验2:eGFP mRNA (5-MOU)

    实验方法:96孔板中,每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等转染A549细胞(4 x 104 个细胞 / 孔),孵育16-24小时,用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达,激发波长485nm,发射波长535nm。

    实验结果:24h后,酶标仪检测,eGFP mRNA转染组中eGFP具有较高的表达量

  • 黄金城集团提供LNP包封的eGFP mRNA (m1Ψ) 产品,有助于提升mRNA的递送效率,支持相关研究的开展。

    • EGFP mRNA (m1Ψ) - SM102 LNP
    • EGFP mRNA (5MOU)-SM102 LNP
    • EGFP mRNA (m1Ψ) – LP01 LNP
    • EGFP mRNA (m1Ψ) – ALC0315 LNP

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    eGFP mRNA + LNP 订购信息

    货号
    SC8888
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    LNP
    SM102
    LP01
    ALC0315
    规格
    0.01 mg
    0.05 mg
    数量
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    细胞表达验证结果

    实验方法:

    采用脂质体Lipofectamine™ MessengerMAX™ (ThermoFisher)或TransIT® (Mirus)和黄金城集团SM102-LNP 递送100ng或200ng的eGFP mRNA (100% N1-methyl-pseU修饰) ,48小时后用流式细胞仪检测eGFP表达量。

    实验结果:

    在Jurkat细胞和THP-1细胞模型上,黄金城集团SM102-LNP包封的eGFP mRNA蛋白表达量高,优于其他递送试剂。

  • mCherry mRNA

    mCherry mRNA可以表达mCherry红色荧光蛋白,这是一种从珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中分离出来的蛋白,激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为587nm和610nm。为避免激发与发射波长过于接近,推荐使用560nm和620nm分别作为激发与发射波长 (Ex/Em) 。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    mCherry mRNA订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:96孔板中,每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞(4 x 104 个细胞 / 孔),孵育12-16小时,用酶标仪、流式细胞仪检测mCherry表达,激发波长560nm,发射波长620nm。

    实验结果:16h后,酶标仪检测,mCherry mRNA转染组中mCherry具有较高的表达量

  • F-Luc mRNA

    F-Luc mRNA在递送至细胞或体内后,可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase),加入荧光素底物后,产生黄绿色荧光,检测波长为550-570nm。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    F-Luc mRNA 订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:96孔板中,每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞(4 x 104 个细胞 / 孔),孵育12-16小时,使用荧光素酶检测试剂盒检测(Promega, E4030)。

    实验结果:16h后,酶标仪检测,黄金城集团F-Luc mRNA转染组中F-Luc的表达量远高于友商

  • 黄金城集团提供LNP包封的F-Luc mRNA (m1Ψ) 产品,有助于提升mRNA的递送效率,支持相关研究的开展。

    • FLuc mRNA (m1Ψ) - SM102 LNP
    • FLuc mRNA (m1Ψ) – ALC0315 LNP

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    F-Luc mRNA+LNP 订购信息

    货号
    SC8888
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    LNP
    SM102
    ALC0315
    规格
    0.01 mg
    0.05 mg
    数量
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    体内表达验证结果

    实验方法:

    给Balb-C小鼠静脉注射2种不同LNP制剂包封的Fluc mRNA(100% N1-methyl-pseU 修饰),剂量为0.3mg/kg。通过小鼠全身荧光成像检测Fluc mRNA的表达量和分布。

    实验结果:

    • 转染后8h和48h,黄金城集团SM102-LNP组递送的Fluc mRNA整体检测到了更高的蛋白表达量
    • 转染后48h,黄金城集团SM102-LNP组可检测到更高的Fluc mRNA在肝脏富集的现象
    • 静脉注射后3天,SM102-LNP组和MC3-LNP组未见对小鼠体重有显著影响
  • mNeptune2.5 mRNA New

    mNeptune2.5是一种来源于Entacmaea quadricolor的重组的深红色荧光蛋白,是一种远红外荧光蛋白,激发波长在可见光范围(> 600nm)。序列来自参考文献 Chu J, Haynes RD, et al on Nat Methods. 2014 May; 11(5): pp 572-578。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    mNeptune2.5 mRNA 订购信息

    货号
    SC2325
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    规格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
    数量
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:

    96孔板中,每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™转染试剂,按照转染试剂操作指南转染A549细胞。12-16小时后,用酶标仪或流式细胞仪检测mNeptune2.5荧光蛋白表达,推荐激发波长540nm,发射波长600nm。

    实验结果:

    在A549细胞模型上,黄金城集团mNeptune2.5 mRNA可检测到较高的蛋白表达量

    A549细胞表达mNeptune2.5蛋白
  • eSpCas9 mRNA

    eSpCas9 mRNA表达增强型S. pyogenes Cas9 核酸酶,可用于开发基于CRISPR的基因与细胞疗法时,递送至细胞或体内后表达S. pyogenes Cas9核酸酶,能够减少超过10倍的脱靶效应,同时保持对靶基因强大的编辑效率。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    eSpCas9 mRNA 订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
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    细胞表达验证结果

    实验1:eGFP mRNA (m1Ψ)

    实验方法:6孔板中,每孔加入2.5 μg mRNA + 5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞,孵育48小时,使用ELISA测试剂盒检测eSpCas9表达量(Cell Signaling Technology, Cat. 29666C) 。

    实验结果:72h后,eSpCas9 mRNA转染组中可观察到显著的eSpCas9表达量,且高于友商

  • WT-SpCas9 mRNA

    WT-SpCas9 mRNA表达野生型SpCas9蛋白,可用于开发基于CRISPR的体内基因疗法时,递送至体内后表达SpCas9蛋白,较之递送蛋白模式,可提升递送效率,进而提升细胞内Cas9蛋白水平,最终提升体内基因编辑效率。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    WT-SpCas9 mRNA 订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:2 μg mRNA + 0.4 μg sgRNA +1.5 x 105 个细胞 / 孔(24孔板),脂质体转染,sanger 测序检测编辑效率。

    实验结果:72h后,WT-SpCas9 mRNA转染组中可观察到约52%的基因敲除效率

  • eSpCas9 mRNA-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP New

    该产品是由通用的ALC0315 LNP包封的eSpCas9 mRNA (m1Ψ) 和靶向TRAC位点的sgRNA复合物。其中,eSpCas9 mRNA具有全序列的N1-methyl-pseudo-Uridine修饰,sgRNA是HPLC纯化的SafeEdit sgRNA,靶向TRAC基因的第一个外显子,敲除TRAC基因将有利于通过调控TCR基因的转录和表达,从而提升CAR-T的活性和持续性。eSpcas9 mRNA和TRAC sgRNA的质量比例为1:1。

    该复合物制剂是一个有效的对照,用于测试ALC0315 LNP在体外实验或体内实验模型上,针对您的CRISPR实验而言,是不是一种有效的制剂形式。

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    eSpCas9 mRNA-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP 订购信息

    货号:
    SC8888
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    LNP
    ALC0315
    规格:
    0.05 mg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法: 2.4ug eSpCas9 mRNA(m1Ψ)-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP与HEK293T细胞共同孵育,细胞于第3天和第5天进行裂解、PCR和Sanger测序。通过ICE分析和软件计算基因编辑效率。

    实验结果:SpCas9 mRNA(m1Ψ)-TRAC sgRNA-ALC0315 LNP组的编辑效率为97%,脂质体组的编辑效率为61%。

  • Cas12a (cpf1) 是一种新型的CRISPR-Cas DNA核酸内切酶,可作为Cas9系统的极大补充,Cas12a系统具有以下优势:

    • 拓展编辑位点:Cas12a识别富含胸苷的PAM 序列,能够在具有丰富AT基因组的生物体中进行基因组编辑(例如斑马鱼等)
    • 提升编辑效率:Cas12a在序列5’端产生产交错粘性末端,显著增加了细胞选用同源重组修复(HDR)方式的概率,提升基因编辑效率
    • 更短的gRNA:Cas12a的crRNA在40-44nt左右(包含一个20nt的恒定区和一个20-24nt的特异性结合区域),化学合成更简单经济

    黄金城集团现货mRNA黄金城集团Cpf1/Cas12a mRNA序列源自LbCpf1/Cas12a,具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    Cpf1/Cas12a mRNA 订购信息

    货号
    SC2325
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    规格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
    数量
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  • 先导编辑体系 (Prime editing, PE) 由Cas9-逆转录酶和pegRNA两部分组成,Cas9-逆转录酶会在pegRNA的引导下,精准地切开靶标DNA单链,然后根据pegRNA中的“逆转录模板”,合成含有正确序列的DNA。先导编辑体系的优势在于:不产生DNA双链断裂(DBS),不需要DNA模板就可以实现定向编辑,减少了脱靶率。PE2/PE3 mRNA序列来源于文献:Nelson, et al. Nat Biotechnology, 2022; 40: 402-410

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    PE2/PE3 mRNA 订购信息

    货号
    SC2325
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    规格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
    数量
    立即询单
  • PiggyBac转座子体系分离自粉纹夜蛾细胞系,具有安全、转座效率高、负载容量大(可高达200 kb)、长序列插入效率更高的优点,可用于以非病毒递送的形式,将CAR序列插入T细胞等场景。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    PiggyBac mRNA 订购信息

    货号
    SC2325
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    规格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
    数量
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  • 睡美人转座酶SB-100 mRNA

    SB-100 mRNA表达睡美人转座酶,序列来源于文献Jin Z, et al. Gene Therapy. 2011.。睡美人转座子和转座酶组成使用,可用于导入目的基因,支持基于转座子技术的科研实验、基因与细胞治疗开发等领域。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    SB-100 mRNA 订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
    立即询单
  • OVA mRNA

    OVA mRNA可高效表达卵清蛋白,这种糖蛋白是卵清中蛋白质的主要成分。OVA是免疫刺激物,可激活细胞和体液免疫,在疫苗开发过程中可作为阳性对照,用于确定实验/递送流程正常,也可用于气道高反应性过敏原模型的建立与研究、蛋白结构与性质相关研究。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    OVA mRNA 订购信息

    货号:
    SC2325
    修饰:
    N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)
    5-甲氧基尿苷 (5-MOU)
    规格:
    0.1 mg
    0.2 mg
    1 mg
    数量:
    立即询单
  • 疫情期间,SARS-COV2病毒刺突蛋白的序列已被鉴定完毕,黄金城集团Spike mRNA序列源自Moderna新冠疫苗mRNA-1273的序列。

    黄金城集团现货mRNA具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量,添加100 poly A尾模拟成熟mRNA,更稳定。可针对全序列进行m1Ψ修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。

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    Spike mRNA 订购信息

    货号
    SC2325
    修饰
    N1-甲基甲尿苷 (m1Ψ)
    规格
    0.1 mg
    0.2 mg
    1.0 mg
    数量
    立即询价
  • eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白,开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria),激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。

    黄金城集团现货环状RNA,具有更好的稳定性,可以更持续的表达蛋白,经实验验证,较之线性mRNA,蛋白表达量更高,免疫原性更低,是环状RNA研究实验体系优化,阳性对照样品的理想选择。

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    eGFP 环状RNA订购信息

    货号:
    SC2339-IVT
    规格:
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法: 96孔板中,每孔加入等摩尔的线性mRNA或环状RNA + lipofectamine2000等转染A549细胞,孵育16-24小时,用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达,推荐激发波长485nm,发射波长535nm。

    实验结果: 通过流式细胞仪检测,比较等摩尔的eGFP环状RNA,eGFP线性mRNA,第1天两者的蛋白表达量接近,第2-3天eGFP环状RNA的蛋白表达量持续增长,可高达到eGFP线性mRNA的约3.5倍。

    eGFP 环状RNA
  • F-Luc mRNA在递送至细胞或体内后,可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase),加入荧光素底物后,产生黄绿色荧光,检测波长为550-570nm。

    黄金城集团现货环状RNA,具有更好的稳定性,可以更持续的表达蛋白,经实验验证,较之线性mRNA,蛋白表达量更高,免疫原性更低,是环状RNA研究实验体系优化,阳性对照样品的理想选择。

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    F-Luc 环状RNA订购信息

    货号:
    SC2339-IVT
    规格:
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量:
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法: 等摩尔的F-Luc环状RNA和F-Luc线性mRNA ( N1-methyl-pseU ) 采用lipofectamine messengerMax转染A549细胞,24小时后使用荧光素酶检测试剂盒检测。

    实验结果: F-Luc环状RNA的蛋白表达量可高达F-Luc线性mRNA的约2倍。

    F-Luc 环状RNA
  • Gluc 环状RNA可表达高斯荧光素蛋白酶(Gluc蛋白酶),约20 kDa,源于海洋桡脚类动物Guassia princeps。当Gluc环状RNA高效递送至细胞或动物体内时, 可表达Gluc蛋白酶,并分泌至细胞培养基或体液中,在底物存在的情况下产生生物发光。具有可分泌,易于监测,灵敏度高,半衰期短,对温度、PH值等耐受性强的优点,可进行细胞或生物体实时监测。

    黄金城集团现货环状RNA,具有更好的稳定性,可以更持续的表达蛋白,经实验验证,较之线性mRNA,蛋白表达量更高,免疫原性更低,是环状RNA研究实验体系优化,阳性对照样品的理想选择。

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    Gluc 环状RNA 订购信息

    货号
    SC2339-IVT
    规格
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:

    96孔板中,每孔加入100 ng mRNA,采用Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞(5 x 104 个细胞 / 孔),孵育24小时,用荧光素酶检测试剂盒,使用带有化学发光检测模块的酶标仪检测表达量。

    实验结果:

    A549细胞模型上,可检测到显著的Gluc蛋白酶表达。

    Gluc环状RNA表达量
  • eSpCas9 mRNA表达增强型S. pyogenes Cas9 核酸酶,可用于开发基于CRISPR的基因与细胞疗法时,递送至细胞或体内后表达S. pyogenes Cas9核酸酶,能够减少超过10倍的脱靶效应,同时保持对靶基因强大的编辑效率。序列来源于Slaymaker et al Science. 2015 Dec 1

    黄金城集团现货环状RNA,具有更好的稳定性,可以更持续的表达蛋白,经实验验证,较之线性mRNA,蛋白表达量更高,免疫原性更低,是环状RNA研究实验体系优化,阳性对照样品的理想选择。

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    eSpCas9 环状RNA 订购信息

    货号
    SC2339-IVT
    规格
    25 μg
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:

    等摩尔的环状RNA和线性mRNA(N1-methyl-pseU修饰)通过脂质体messengerMax转染至A549细胞,采用ELISA检测eSpCas9蛋白表达量。

    实验结果:

    72h,环状RNA较之线性mRNA,eSpCas9蛋白表达量可高达2倍。

    Expression of mCherry mRNA in A549 cells Expression of mCherry mRNA in A549 cells
  • eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白,开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria),激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。自扩增RNA可使用自己的RNA序列作为模板进行自我复制,在很低的剂量下达到与传统mRNA相同的蛋白表达水平,延长抗原蛋白在体内存在的时间,可能会进一步增强疫苗的效果。

    黄金城集团现货eGFP saRNA可针对全序列进行5-Methylcytidine修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量。

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    eGFP saRNA订购信息

    货号
    SC8888
    修饰
    M5C
    规格
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:

    96孔板中,每孔加入100 ng mRNA,采用Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞(5 x 104 个细胞 / 孔),孵育24小时。

    实验结果:

    在HEK293T细胞和A549细胞模型上,可检测到显著的eGFP绿色荧光蛋白表达。

    在HEK293T细胞和A549细胞模型上,可检测到显著的eGFP绿色荧光蛋白表达
  • F-Luc mRNA 在递送至细胞或体内后,可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase),加入 荧光素底物后,产生黄绿色荧光,检测波长为 550-570nm。常用于 mRNA 疗法中实验体 系或递送体系的优化与验证。自扩增RNA可使用自己的RNA序列作为模板进行自我复制,在很低的剂量下达到与传统mRNA相同的蛋白表达水平,延长抗原蛋白在体内存在的时间,可能会进一步增强疫苗的效果。

    黄金城集团现货自扩增型FLuc mRNA可针对全序列进行5-Methylcytidine修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量。

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    Fluc saRNA订购信息

    货号
    SC8888
    修饰
    M5C
    规格
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:

    96孔板中,每孔加入100 ng mRNA,采用Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞(5 x 104 个细胞 / 孔),孵育24小时,用荧光素酶检测试剂盒,使用带有化学发光检测模块的酶标仪检测表达量。

    实验结果:

    在HEK293细胞模型上,可检测到显著的Fluc蛋白酶表达。

    Fluc saRNA蛋白表达量
  • mCherry mRNA可以表达mCherry红色荧光蛋白,是一种从珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中分离出来的蛋白,激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为587nm和610nm。为避免激发与发射波长过于接近,推荐使用560nm和620nm分别作为激发与发射波长 (Ex/Em) 。自扩增RNA可使用自己的RNA序列作为模板进行自我复制,在很低的剂量下达到与传统mRNA相同的蛋白表达水平,延长抗原蛋白在体内存在的时间,可能会进一步增强疫苗的效果。

    黄金城集团现货自扩增型mCherry mRNA可针对全序列进行5-Methylcytidine修饰,有效降低免疫原性和细胞毒性。具备Cap1结构,提升mRNA翻译效率和表达量。

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    mcherry saRNA订购信息

    货号
    SC8888
    修饰
    M5C
    规格
    50 μg
    100 μg
    200 μg
    数量
    立即询单

    细胞表达验证结果

    实验方法:

    96孔板中,每孔加入100 ng mRNA,采用Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞(5 x 104 个细胞 / 孔),孵育24小时。

    实验结果:

    在HEK293T细胞模型上,可检测到显著的mcherry红色色荧光蛋白表达。

    HEK293T

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